Back

ⓘ ច្បាប់​ស្តីពី​ការ​គ្រប់គ្រង​ឱសថ. ច្បាប់​ស្ដី​ពី​ការ​គ្រប់គ្រង​ឱសថ - បាន​ឃើញ​រដ្ឋធម្មនុញ្ញ​នៃ​ព្រះរាជាណាចក្រ​កម្ពុជា - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រឹត្យ ចុះ​ថ្ងៃ​ទី​២៤ ខែ​ក ..




                                     

ⓘ ច្បាប់​ស្តីពី​ការ​គ្រប់គ្រង​ឱសថ

ច្បាប់​ស្ដី​ពី​ការ​គ្រប់គ្រង​ឱសថ

- បាន​ឃើញ​រដ្ឋធម្មនុញ្ញ​នៃ​ព្រះរាជាណាចក្រ​កម្ពុជា - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រឹត្យ ចុះ​ថ្ងៃ​ទី​២៤ ខែ​កញ្ញា​ ឆ្នាំ​១៩៩៣ ស្ដី​ពី​ការ​តែងតាំង​នាយករដ្ឋមន្ត្រី​ទី​១ និង នាយករដ្ឋមន្ត្រី​ទី​២ - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រឹត្យ​ចុះ​ថ្ងៃ​ទី​០១ ខែ​វិច្ឆិកា ឆ្នាំ​១៩៩៣ ស្ដី​ពី​ការ​តែងតាំង​រាជរដ្ឋាភិបាល​កម្ពុជា - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រម​លេខ​០២ នស.៩៤ចុះ​ថ្ងៃ​ទី​២០ ខែ​កក្កដា ឆ្នាំ ១៩៩៤ ស្ដី​ពី​ការរៀបចំ​និង​ការ​ប្រព្រឹត្ត​ទៅ​នៃ​គណៈរដ្ឋមន្ត្រី - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រឹត្យ​លេខ នស.រកត.១០៩៤.៨៣ ចុះ​ថ្ងៃ​ទី ២៤ ខែ​តុលា ឆ្នាំ ១៩៩៤​ស្ដី​ពី​ការ​កែ​សំរួល​សមាសភាព​រាជរដ្ឋាភិបាល​កម្ពុជា - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រឹត្យ​លេខ នស.រកត.១០៩៤.៩០ ចុះ​ថ្ងៃ​ទី ៣១ ខែ​តុលា ឆ្នាំ ១៩៩៤​ ស្ដី​ពី​ការ​កែ​សំរួល​សមាសភាព​រាជរដ្ឋាភិបាល​កម្ពុជា - បាន​ឃើញ​ព្រះរាជក្រម​លេខ នស.រកម.០១៩៦.០៦ ចុះ​ថ្ងៃ​ទី​២៤ ខែ​មករា ឆ្នាំ ១៩៩៦ ស្ដី​ពី​ការ​បង្កើត​ក្រសួង​សុខាភិបាល - តាម​សេចក្ដី​ក្រាប​បង្គំ​ទូល​ស្នើ​សុំ​អំពី​សម្ដេច​នាយករដ្ឋមន្ត្រី​ទាំងពីរ និង អំពី​រដ្ឋមន្ត្រី​ក្រសួង​សុខាភិបាល

ប្រកាស​អោយ​ប្រើច្បាប់​ស្ដី​ពី​ការគ្រប់គ្រង​ឱសថ ដែល​​រដ្ឋសភា​បាន​អនុម័ត​កាល​ពី​ថ្ងៃ​ទី​៩ ខែ​ឧសភា ឆ្នាំ​១៩៩៦ នា​សម័យ​ប្រជុំ លើក​ទី​៦ នីតិកាល​១ ដែល​មាន​សេចក្ដី​ទាំង​ស្រុង​ដូច​ត​ទៅ:

                                     

1. ជំពូក​ទី ១

បទបញ្ញត្តិ​ទូទៅ

មាត្រា ១

ច្បាប់​នេះ​មាន​គោលដៅ​គ្រប់គ្រង​ឱសថ​ក្នុង​ព្រះរាជាណាចក្រ​កម្ពុជា ។

មាត្រា ២

ឱសថ​គឺ​ជា​សារជាតិ​មួយ​មុខ ឬ​ច្រើន​មុខ​ដែល​មាន​ប្រភេទ​ជា​អាទិ៍​ពី ជាតិ​គីមី ជីវ​ផលិតផល ជាតិ​អតិសុខុម​ប្រាណ រុក្ខជាតិ លាយ​ផ្សំ​ឡើង​សម្រាប់:

-ប្រើប្រាស់​ក្នុង​ការ​បង្ការ​ឬ​ព្យាបាល​ជម្ងឺ​មនុស្ស សត្វ -ការ​ស្រាវជ្រាវ​វេជ្ជសាស្ត្រ ឱសថសាស្ត្រ ឬ​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ -កែប្រែ​ឬ​ទ្រទ្រង់​មុខងារ​នៃ​សរីរាង្គ ។

មាត្រា ៣

ត្រូវ​បាន​ចាត់​ទុក​ជា​ឱសថ​ដែរ:

១- សេរ៉ូម ឬ​វ៉ាក់សាំង

២- ឈាម ឬ​ផលិតផល​ដែល​បាន​មក​ពី​ឈាម

៣- ឱសថ​បូរាណ

៤- ផលិតផល​ដែល​ផ្សំ​ឡើង​ដោយ​មាន​ជាតិ​ពុល ដែល​មាន​ក្នុង​បញ្ជី​កំណត់​ដោយ​អនុក្រឹត្យ។

មាត្រា ៤

អាច​មាន​សិទ្ធិ​ធ្វើ​ផលិតកម្ម អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ​បាន​ចំពោះ​ឱសថ​ការី​ដែល​មាន​លក្ខណៈ​សម្បត្តិ​ដូច​ខាង​ក្រោម​នេះ:

​-មាន​សញ្ជាតិ​ខ្មែរ -មាន​សញ្ញាប័ត្រ​ជា​ឱសថការី​ទទួល​ស្គាល់​ដោយ​ក្រសួង​សុខាភិបាល -មិន​ដែល​មាន​ទោស​បទល្មើស​ព្រហ្មទណ្ឌ​ណា​មួយ -មាន​សុខភាព​គ្រប់គ្រាន់​អាច​បំពេញ​ការងារ​បាន ។

ចំពោះ​ការ​ផលិត អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ​បូរាណ ត្រូវ​កំណត់​ដោយ​អនុក្រឹត្យ ។

                                     

2. ជំពូក​ទី ២

ការ​គ្រប់គ្រង​ជាតិពុល​សម្រាប់​វិស័យ​សុខាភិបាល

មាត្រា ៥

ជាតិ​ពុល​សំដៅ​លើ​ឱសថ ឬ​សារជាតិ ឬ​សមាសធាតុ​នៃ​សារជាតិ ឬ​រុក្ខជាតិ​ដែល​អាច​បង្ក​ឱ្យ​ គ្រោះថ្នាក់​ដល់​សុខភាព ឬ​ឱ្យ​ ញៀន​ដល់​មនុស្ស សត្វ ។

ជាតិ​ពុល​នេះ​ត្រូវ​កំណត់​ដោយ​អនុក្រឹត្យ ។

មាត្រា ៦

បែបបទ​និង​លក្ខ័ខ័ណ្ឌ​ក្នុង​ផលិតកម្ម អាហរ័ណ នីហរ័ណ​កម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ជាតិ​ពុល​ត្រូវ​កំណត់​ដោយ​អនុក្រឹត្យ ។

                                     

3. ជំពូក​ទី ៣

ផលិតកម្ម អាហរ័ណ នីហរ័ណ​កម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ

មាត្រា ៧

បែបបទ​និង​ល័ក្ខខ័ណ្ឌ​បច្ចេកទេស​ផលិត​កម្ម​និង​ការប្រព្រឹត្ត​ទៅ​នៃ​​គ្រឹះស្ថាន​ផលិត​ឱសថ​ត្រូវ​កំណត់​ដោយ​អនុក្រឹត្យ ។

ត្រូវ​កំណត់​ដោយ​ប្រកាស​របស់​ក្រសួង​សុខាភិបាល​នូវ:

-បែបបទ​និង​ល័ក្ខខ័ណ្ឌ​ក្នុង​ការ​សុំ​បើក ឬ​បិទ ឬ​ប្ដូរ​ទី​តាំង​នៃ​គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ គ្រឹះស្ថាន​ផលិត​ឱសថ និង​គ្រឹះស្ថាន​អាហរ័ណ​និហរ័ណ​ឱសថ -បែបបទ​និង​ល័ក្ខខ័ណ្ឌ​ក្នុង​ការ​សុំ​ទិដ្ឋាការ បញ្ជី​ការ​ឱសថ -បែបបទ​និង​ល័ក្ខខ័ណ្ឌ​បច្ចេកទេស​គ្រប់គ្រង​និង​ថែរក្សា​ឱសថ -បែបបទ​និង​ល័ក្ខខ័ណ្ឌ​ក្នុង​ការ​ផ្សព្វផ្សាយ​ឱសថ -ព្រម​ទាំង​បែបបទ​ផលិតកម្ម អាហរ័ណ នីហរ័ណកម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ ។

ការ​កំណត់​ចំនួន​គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ​ត្រូវ​ធ្វើ​ឡើង​ដោយ​ក្រសួង​សុខាភិបាល​ដោយ​ផ្អែក​លើ​ចំនួន​ប្រជាពលរដ្ឋ​ក្នុង​សង្កាត់ ឃុំ ជា​មូលដ្ឋាន ។

មាត្រា ៨

១- ត្រូវ​មាន​ការ​អនុញ្ញាត​ពី​ក្រសួង​សុខាភិបាល​ចំពោះ:

-ការ​បើក បិទ ឬ​ប្ដូរ​ទី​តាំង​នៃ​គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ គ្រឹះស្ថាន​អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​ឱសថ និង​គ្រឹះស្ថាន​ផលិត​ឱសថ -ការ​ធ្វើ​អាជីវកម្ម អាហរ័ណ នីហរ័ណ​កម្ម​ឱសថ -ការ​នាំ​ចូល នាំ​ចេញ ស្ដុក​ឱសថ និង​វត្ថុ​ធាតុ​ដើម​សម្រាប់​ផលិត​ឱសថ -ការ​ផ្សព្វផ្សាយ​ឱសថ ។

២- ផលិតកម្ម អាហរ័ណ នីហរ័ណ​កម្ម​និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ​សម្រាប់​ផ្នែក​បសុពេទ្យ​ត្រូវ​កំណត់​ដោយ​ប្រកាស​រួម​របស់​ក្រសួង​សុខាភិបាល និង​ក្រសួង​កសិកម្ម រុក្ខា​ប្រមាញ់ និង​នេសាទ ។

៣- ក្នុង​គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ ត្រូវ​មាន​វត្តមាន​របស់​ឱសថការី ។ ក្នុង​ករណី​អវត្តមាន​ត្រូវ​មាន​អ្នក​ជំនួស ដែល​មាន​លក្ខណៈ​សម្បត្តិ​សមស្រប​កំណត់​ដោយ​ក្រសួង​​សុខាភិបាល ។



                                     

4. ជំពូក​ទី ៤

សមត្ថកិច្ច​ក្នុង​ការ​គ្រប់គ្រង

មាត្រា ៩

ការ​ណែនាំ និង​ការ​ត្រួតពិនិត្យ​ដែល​ពាក់ព័ន្ធ​នឹង​សកម្មភាព​ឱសថ ជា​សមត្ថកិច្ច​របស់​ក្រសួង​សុខាភិបាល ។

ចំពោះ​ការណែនាំ និង​ការ​ត្រួតពិនិត្យ​ប្រភេទ​ឱសថ​សម្រាប់​ផ្នែក​បសុព្យាបាល ជា​សមត្ថកិច្ច​របស់​ក្រសួង​កសិកម្ម រុក្ខា​ប្រមាញ់ និង​នេសាទ ។

                                     

5. ជំពូក​ទី ៥

ទោសបញ្ញត្តិ

មាត្រា ១០

ត្រូវ​ផ្ដន្ទាទោស​ពិន័យ​ជា​ប្រាក់​ពី ១.០០០.០០០រៀល មួយ​លាន​រៀល ដល់​ ១០.០០០.០០០រៀល ដប់​លាន​រៀល និង​ផ្អាក​ផលិតកម្ម អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម​ និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ​ពី ០១​ខែ ដល់ ០៣​ខែ ឬ​ទោស​ណា​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​ទោស​ទាំងពីរ​ខាង​លើ​ដោយ​ពុំ​ទាន់​គិត​ដល់​ការ​ផ្ដន្ទាទោស​ពី​បទល្មើស​ផ្សេងៗ​ទៀត​ចំពោះ​បុគ្គល​ណា​ដែល​បាន:

១- ផ្សព្វផ្សាយ​ឱសថ​ដោយ​គ្មាន​ការ​អនុញ្ញាត​ពី​ក្រសួង​សុខាភិបាល ។

២- ប្រព្រឹត្ត​ល្មើស​នឹង​បែបបទ ឬ​ល័ក្ខខ័ណ្ឌ ផលិតកម្ម អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម​និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ ។

៣- បើក ឬ​ប្ដូរ​ទី​តាំង គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ គ្រឹះស្ថាន​ផលិត​ឱសថ ឬ​ធ្វើ​អាជីវកម្ម​អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម​ឱសថ ដោយ​គ្មាន​ការ​អនុញ្ញាត​ពី​ក្រសួង​សុខាភិបាល ។

៤- ផលិត ឬ​នាំ​ចូល ឬ​នាំ​ចេញ ឬ​ស្ដុក​ឱសថ វត្ថុធាតុ​ដើម​ឱសថ ដោយ​គ្មាន​ការ​អនុញ្ញាត​ពី​ក្រសួង​សុខាភិបាល ។

៥- លក់​ឱសថ​គ្មាន​ទិដ្ឋាការ ឬ​បញ្ជី​ការ ឬ​ឱសថ​ដែល​ក្រសួង​សុខាភិបាល​បាន​ហាមឃាត់ ។

ក្នុង​ករណី​មិន​រាងចាល ត្រូវ​ផ្ដន្ទាទោស​ពិន័យ​ជា​ប្រាក់ និង​ផ្អាក​ផលិតកម្ម អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម​ និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ​ទ្វេ​ឡើង​មួយ​ជា​ពីរ ឬ​ទោស​ណា​មួយ​ក្នុង​ចំណោម​ទោស​ទាំងពីរ​ខាង​លើ ។

ឱសថ វត្ថុ​ធាតុ​ដើម សម្ភារៈ ឧបករណ៍​ផ្សេងៗ​ដែល​ទាក់ទង​នឹង​បទល្មើស​ដែល​មាន​ចែង​​ក្នុង​ចំណុច ៤​និង​៥ ត្រូវ​រឹបអូស​ទុក​ជា​សម្បត្តិ​រដ្ឋ ឬ​បំផ្លាញ​ចោល ។

ក្រសួង​សុខាភិបាល​មាន​សិទ្ធិ​ផ្អាក​ជា​បណ្ដោះ​អាសន្ន​ភ្លាម​នូវ ការ​ផ្សព្វផ្សាយ​ឱសថ​ផលិតកម្ម​ អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម​ឱសថ​ដែល​ល្មើស រួច​រៀបចំ​សំណុំ​រឿង​បញ្ជូន​ទៅ​តុលាការ ។

មាត្រា ១១

ត្រូវ​ផ្ដន្ទាទោស ពិន័យ​ជា​ប្រាក់​ពី ១.០០០.០០០រៀល មួយ​លាន​រៀល ដល់​ ៥.០០០.០០០រៀល ប្រាំ​លាន​រៀល ឬ​ផ្ដន្ទាទោស​ដាក់​ពន្ធនាគារ​ពី ០៦​ថ្ងៃ ដល់ ០១​ខែ ឬ​ទោស​ទាំងពីរ​នេះ ចំពោះ​ជន​ណា​ដែល​រារាំង​មិន​ឱ្យ ​ភ្នាក់ងារ​មាន​សមត្ថកិច្ច​ដែល​មាន​ចែង​ក្នុង​មាត្រា​៩​ខាង​លើ​បំពេញ​ភារកិច្ច​អធិការកិច្ច​របស់​ខ្លួន ។

មាត្រា ១២

ត្រូវ​ផ្ដន្ទាទោស​ពិន័យ​ជា​ប្រាក់​ពី ២០.០០០.០០០រៀល ម្ភៃ​លាន​រៀល ដល់ ៥០.០០០.០០០រៀល ហាសិប​លាន​រៀល ឬ​ផ្ដន្ទាទោស​ដាក់​ពន្ធនាគារ​ពី ០៥​ឆ្នាំ ដល់ ១០​ឆ្នាំ ឬ​ទោស​ទាំងពីរ​នេះ ចំពោះ​ជន​ណា​ដែល​បាន​ធ្វើ​ផលិតកម្ម អាហរ័ណ​នីហរ័ណ​កម្ម និង​ពាណិជ្ជកម្ម ដោយ​ចេតនា​ឱសថ​មាន​សារជាតិ​ញៀន​ដោយ​គ្មាន​ការ​អនុញ្ញាត ឱសថ​ក្លែងក្លាយ ឱសថ​គ្មាន​គុណភាព ឱសថ​ហួស​រយៈពេល​ប្រើ ដែល​ប៉ះពាល់​ដល់​សុខភាព អាយុ​ជីវិត​របស់​អ្នក​ប្រើប្រាស់ ។

មាត្រា ១៣

ត្រូវ​ផ្ដន្ទាទោស​ដូច​មាន​ចែង​ក្នុង​មាត្រា ១០,១១ និង ១២ ដែរ ចំពោះ​មន្ត្រី​រាជការ​ណា​ដែល​ឃុបឃិត ឬ​ប្រព្រឹត្ត​រំលោភ​លើ​ភារកិច្ច​របស់​ខ្លួន​ក្នុង​ការ​អនុវត្ត​មាត្រា ១០,១១ និង ១២ ។

                                     

6. ជំពូក​ទី ៦

អន្តរបញ្ញត្តិ

មាត្រា ១៤

ក្រោយ​ពេល​ច្បាប់​នេះ​ចូល​ជាធរមាន​រហូត​ដល់​ឆ្នាំ​២០០៥ ក្រសួង​សុខាភិបាល​មាន​សិទ្ធិ​ចេញ​ប្រកាស​អនុញ្ញាត​ឱ្យ ​មន្ត្រី​សុខាភិបាល​ចូល​និវត្តន៍​ដែល​មាន​សមត្ថភាព​បើក​គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ​នៅ​តាម​ឃុំ សង្កាត់​ណា​ដែល​ពុំ​ទាន់​មាន​គ្រឹះស្ថាន​លក់​ឱសថ​ត្រឹមត្រូវ​តាម​ការ​កំណត់​ក្នុង​មាត្រា ៤​ និង​មាត្រា ៧ នៃ​ច្បាប់​នេះ ។

                                     
  • ដ លបណ ត លមកព ក រអ សបន ល យន ស ច ដ ភ ន កក រ ដ លក តឡ ងដ យចលន ភ ន កដ លបណ ត លមក ព ក រ រ ញ ច សរស វ ញ ណ ម នទ រ ស ត ស ខ ន ៗច ន ន 3 ច ព ទ រ ស ដ ន គ ទ 1 គ ទ ន ក ទ នងជ តស ន ទ
  • សម គមន ព ណ ជ ជកម មស រ អន តរជ ត ក ប នធ វ អន សញ ញ ស ត ព សញ ញ ស គ ល ន ងអន សញ ញ ស ត ព អធ ក រក ច ចល ឱសថ ផងដ រ ដ លអន សញ ញ ទ ងព រន គ ប ជ នច ព ប រទ សដ លម នម នជ សម ជ កស
  • វ ជ ជស ស ត រ - ឱសថ ភ ស បរទ ស ភ ស - វប បធម - វ ច ត រ ស ល ប ខ ម រ ណ ម ប ស ដ ឋក ច ច - ច ប ប គ ម ស ស ត រ អន វត ត គរ ក សល យ គ រប គ រង
  • ឱសថ ខ សគ ន ប រ ច ព ប គ គល ដ លម នជម ង ខ សគ ន ន ព លផ ស ងគ ន ប ន ត វ ត រ វត ល អ ហ យព ញបរ ប ណ ក ន ងវ ធ ន ម យៗ ក រ ធ វ ប នសម រ ច ឬម នប នសម រ ច ន ក រ បដ បត ត
  • តម រ បង ក តទ រ ស ត ព ទ ធសង គមន យមខ ម រឡ ង ដ ម ប ឲ យប នជ លទ ធ នយ ប យ ឬជ របប គ រប គ រង រប បថ ម ដ លប រក ន យកព ទ ធធម ជ គ លក ន ង ក រគ រប គ រង ប រទ ស ឬន យម យ ងទ តគ
  • ស ត ព ក រ ហ មឃ ត ប រ ប រ ស អ វ ធន យក ល អ រ គ យប គ ជ រដ ឋដ លប រក ន ខ ជ ប ន វគ លក រណ សង គមន យមក ន ងក ររ បច ស ដ ឋក ច ចត មផ នក រដ យម ន ក រគ រប គ រង ភ គច រ នដ យរដ ឋ
  • ម ន ក គត ដ យមធ យ ប យខ ងក រ ន ន ហ យថ ក ន ងលក ខ ណ ឌខ ល ន ក រ ត រ តព ន ត យក រប រ ប រ ស ឱសថ ប រស ទ ធ ភ ពយ ងណ ៗវ អ ចទ រ ច គ ប រហ លជ គ ម នតម ល ថ មទ តទ

Users also searched:

ព័ត៌មាន ក្រសួង សុខាភិបាល, សារាចរ ណែនាំ in english, ឪសថការី, ប្រព័ន្ធ សុខាភិបាល, ប្រវត្តិ ក្រសួង សុខាភិបាល,

...

Untitled.

ប្រឆាំងឱសថក្លែងក្លាយដែលកំពុងចរាចរនៅ បង្កើតច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រងឱសថ. ច្បាប់ស្តីពី របបសន្តិសុខ Untitled. ប្រកាសឱ្យប្រើច្បាប់ស្តីពី ការរៀបចំ ច្បាប់ស្តីពីការគ្រប់គ្រង ឱសថ ខ្មែរ English. Microsoft Word The NGO Forum on Cambodia. តាមច្បាប់ និងលិខិតបទដ្ឋាន ១.២ គ្រឹះស្ថានក្រោមការគ្រប់គ្រងរបស់ នាយកដ្ឋានឱសថ ចំណីអាហារ បរិក្ខារពេទ្យ និងគ្រឿងសំអាង. ក្រសួងសុខាភិបាល ប្រកាសហាមឃាត់. ប្រកាសឱ្យប្រើច្បាប់ស្តីពីការរៀបចំនិង​ការ ការទិញឱសថដែលមានសារធាតុញៀន ខុស​ត្រូវចំពោះការគ្រប់គ្រងសន្និធិទាំងនោះ ។. រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល CNC. ស្តីពីឯកសារផែនការយុទ្ធសាស្រ្តជាតិ​លុបបំបាត់ គោលដៅសហស្សវត្សរ៍នៃការ​គ្រប់គ្រងជំងឺគ្រុន ត្រតពិនិត្យការលក់​ឱសថគនចាញ់ និងគ្រឿងសំអាង ក្នុងការ​ពង្រឹងច្បាប់.


...